Anvisa proíbe Mounjaro no Brasil

Cinco lotes falsificados são retirados de circulação

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a venda, a distribuição e o uso de cinco lotes falsificados do Mounjaro no Brasil. A decisão foi publicada na sexta-feira (6), por meio da Resolução nº 4.329/2026, e determina também a apreensão dos produtos identificados.

Apesar da proibição, a medida não representa a retirada de todo o Mounjaro do mercado brasileiro. A restrição se aplica exclusivamente aos lotes identificados como falsificados pela fabricante Eli Lilly do Brasil.

Como a irregularidade foi identificada?

A sequência começou após a própria Eli Lilly, empresa responsável pelo registro do medicamento no Brasil, comunicar à Anvisa a identificação de unidades com características diferentes das encontradas no produto original.

Durante a verificação, foram identificados números de lotes que não são reconhecidos pela fabricante e rótulos incompatíveis com os padrões utilizados na produção do medicamento.

Com a comunicação da empresa, a Anvisa adotou as medidas de fiscalização e determinou a apreensão dos produtos, além de proibir sua comercialização, distribuição e utilização.

Confira os lotes proibidos

A determinação atinge cinco lotes, distribuídos em três apresentações do medicamento:

• Mounjaro 2,5 mg: lote KUSTR43969410;
• Mounjaro 5 mg: lote B55010;
• Mounjaro 15 mg: lotes D810042, D838889 e 2138737.

Venda, distribuição e uso proibidos

A determinação vale para todos os estabelecimentos e pessoas que tenham esses produtos em circulação. A Anvisa também estabeleceu a apreensão das unidades identificadas.

O que fazer se você comprou um desses lotes?

Quem possui uma unidade do Mounjaro deve conferir o número do lote indicado na embalagem e verificar se ele corresponde a algum dos códigos relacionados na resolução.

Caso o produto corresponda a um dos lotes proibidos, não deve ser utilizado. A orientação é procurar o estabelecimento onde foi adquirido e comunicar a situação às autoridades sanitárias.

É importante lembrar que a identificação de uma embalagem aparentemente original não garante a autenticidade do medicamento. Segundo a Anvisa, as irregularidades identificadas envolvem justamente divergências nos códigos e na rotulagem.

Mounjaro continua autorizado no Brasil?

Sim. A decisão da Anvisa não suspende o registro do Mounjaro nem proíbe a comercialização de todas as suas apresentações.

O medicamento, cujo princípio ativo é a tirzepatida, continua autorizado, desde que seja adquirido por canais regulares e corresponda a unidades legítimas, fabricadas e distribuídas conforme as exigências sanitárias.

A medida reforça o alerta sobre a circulação de medicamentos falsificados, especialmente produtos de alto valor comercial e grande procura, cuja procedência precisa ser verificada antes da utilização.

Fonte: Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Resolução nº 4.329/2026, publicada em 6 de novembro de 2026